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JP摩根 | BMS未来两年业务重点:Opdivo+Yervoy一线治疗NSCLC

  • 来源:CPhI制药在线
  • 2020-01-16

文 | 菜菜

2019年JP摩根大会前夕,BMS宣布以740亿美元收购Celgene,直到最近该交易终于尘埃落定。收购后的"BMS+Celgene"自然是2020年JP摩根大会上的焦点之一。

并购后的BMS未来发展目标是什么?

BMS加Celgene的组合绝对是庞然大物,一个是全球领先的生物技术公司(Biotech),一个是全球优秀的制药企业(Pharma),怎样使两者更好结合并实现"1+1>2"的结果是BMS的当务之急。

BMS董事长兼首席执行官GiovanniCaforio在今年JPM上表示,尽管BMS不久前才跻身全球药企TOP10,但是成为一家领先的生物制药公司一直是BMS的长期目标,而对于短期目标,GiovanniCaforio则表示目前的首要任务就是巩固现有业务。

此外,他还表示,BMS并没有因为收购Celgene而打乱原有的发展步骤,BMS设计了新的运营模式,研发和商业化业务仍然在顺利进行,但由于两家公司IT、财务和定价等流程和系统的整合才刚刚开始,2020年还有很多工作要做。

"BMS+新基"欲成为肿瘤市场第一

两家公司合并以后,BMS原股东将持有新公司69%的股权,新基原股东将持有新公司31%的股权,收购后,BMS可获得新基在肿瘤、免疫、炎症领域的多个具有重磅炸 弹潜力的管线资产,包括TYK2、ozanimod、luspatercept、liso-cel(JCAR017)、bb2121、fedratinib等。Otezla为了收购的成功,已被卖给安进。

早在收购前,GiovanniCaforio就提出,BMS和Celgene合并后将创造在实体瘤和血液肿瘤领域全球"首位"的肿瘤学产品线,合并后的研发管线支柱将建立在重磅肿瘤药物Opdivo、Yervoy和畅销骨髓瘤治疗药物Revlimid和Pomalyst的基础上。收购完成后,BMS将拥有3款全球TOP10畅销药物,Opdivo、Revlimid和Eliquis。

宣布收购后,BMS还帮助Celgene维护Revlimid的专利悬崖以及推动多项药物的进展。2019年8月,美国FDA批准新基Inrebic(Fedratinib)用于治疗中危-2和高危原发性或继发性骨髓纤维化成年患者。11月,又批准新基Reblozyl(luspatercept-aamt)用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者治疗贫血,这是获FDA批准的首个治疗β地中海贫血相关贫血药物,同时是首个也是唯一一个红细胞成熟剂。

Opdivo+Yervoy一线治疗NSCLC仍是未来两年研发重点

未来两年内,BMS计划有8项重要研究突破,将Opdivo-Yervoy免疫组合疗法适应症扩展到一线治疗NSCLC,并计划在未来一到两年内在血液学市场上推出5种产品,并在免疫和炎症治疗领域推出TYK2和Ozanimod两种产品,预计6种产品潜在营收超过150亿美元。

GiovanniCaforio在大会上表示,尽管在一线治疗NSCLC上落后于默沙东和罗氏,但是Opdivo-Yervoy免疫组合疗法适应症扩展到一线治疗NSCLC仍是未来两年业务重点。

Opdivo+Yervoy方案,已获批黑色素瘤、肾癌和结直肠癌适应症,非小细胞肺癌和肝癌也有望取得突破

CTLA-4靶点的伊匹木单抗(Yervoy)是首个获批上市肿瘤免疫抗体,与Opdivo同为BMS的产品,两者的联用是BMS临床研究的重点,目前已有一线治疗黑色素瘤、一线治疗肾癌和二线治疗MSI-H/dMMR结直肠癌3个适应症获批。

(资料来源:ASCO、BMS官网)

肺癌作为全球发病率第一的肿瘤,一直是各大药企必争之地,Opdivo+Yervoy要是两年内能顺利拿下一线,那么一线治疗NSCLC领域将呈现默沙东、罗氏以及BMS三足鼎立的形式。

参考资料:2020 J.P. MORGANHEALTHCARE CONFERENCE:DAY 1

原标题:JP摩根 | 百时美施贵宝CEO:Opdivo+Yervoy一线治疗NSCLC是未来两年业务重点


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